アルツハイマー病薬「レカネマブ」のFDA承認申請受理 エーザイ
エーザイは6日、同社と米国バイオジェン社が開発した抗アミロイドβプロトフィブリル抗体レカネマブ(開発コード=BAN2401)について、脳内にアミロイド病変が確認されたアルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度アルツハイマー病に対して、迅速承認制度に基づく承認申請(BLA)がFDA(食品医薬品局)に受理されたと発表した。
エーザイは6日、同社と米国バイオジェン社が開発した抗アミロイドβプロトフィブリル抗体レカネマブ(開発コード=BAN2401)について、脳内にアミロイド病変が確認されたアルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度アルツハイマー病に対して、迅速承認制度に基づく承認申請(BLA)がFDA(食品医薬品局)に受理されたと発表した。