「メプセヴィ」のアミカス社からの承認承継 ウルトラジェニックス
ウルトラジェニックス ジャパンは14日、アミカス・セラピューティクスが承認を保有している、ムコ多糖症VII型治療薬「メプセヴィ点滴静注液10mg」(一般名=ベストロニダーゼ アルファ〈遺伝子組換え〉)について、8日付で製造販売承認をウルトラジェニックス ジャパンへ承継したと発表した。
ウルトラジェニックス ジャパンは14日、アミカス・セラピューティクスが承認を保有している、ムコ多糖症VII型治療薬「メプセヴィ点滴静注液10mg」(一般名=ベストロニダーゼ アルファ〈遺伝子組換え〉)について、8日付で製造販売承認をウルトラジェニックス ジャパンへ承継したと発表した。