血液凝固第VIII因子製剤「ALTUVIIIO」をFDA承認　　サノフィ

　サノフィは7日、同社が開発している血液凝固第VIII因子製剤「ALTUVIIIO」（一般名＝efanesoctocog alfa）について、「血友病Aの成人患者と小児患者における定期補充療法、出血管理を目的とする出血時補充療法」の効能で、米国FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。