遺伝子治療薬「レンメルディ」をFDAが承認　　協和キリン

　協和キリンは21日、同社の子会社である英国Orchard Therapeutics社がFDAに申請していた小児の早期発症型異染性白質ジストロフィー（MLD）の遺伝子治療薬OTL-200（開発コード、米国製品名「レンメルディ」）に関して、3月18日付けで米国食品医薬品局（FDA）から承認を取得したと発表した。