慢性炎症性疾患治療薬「TAK-771」を国内承認申請　　武田薬品

　武田薬品は8日、同社が開発した皮下注用人免疫グロブリン・遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼ組み合わせ製剤（開発コード＝TAK-771、海外製品名「HYQVIA」）について、製造販売承認申請を行ったと発表した。なお、予定している効能・効果は「慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（多巣性運動ニューロパチーを含む）の運動機能低下の進行抑制（筋力低下の改善が認められた場合）」。