抗体医薬品「ステラーラ」のバイオシミラーが欧州で承認　　Meiji Seika ( 2024年12月17日 )

　Meiji Seika ファルマは17日、同社が開発しているバイオシミラー「IMULDOSA（イムルドーサ）」（開発コード＝「DMB-3115」）について、欧州委員会（EC）が承認したと発表した。本剤は、日本での先行抗体医薬品「ステラーラ」のバイオシミラー品目になる。