放射性リガンド療法（RLT）用注射剤のFDA承認取得　　ノバルティス ( 2025年4月11日 )

　ノバルティス ファーマは11日、同社が開発している前立腺特異的膜抗原（PSMA）陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）に対する放射性リガンド療法（RLT）用の注射剤「［¹⁷⁷Lu］ Lu-PSMA-617」（開発コード＝「AAA617」）について、米国FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。