HAE発作抑制薬「ドニダロルセン」をEUが承認勧告 大塚製薬 ( 2025年11月17日 )
大塚製薬は17日、同社が開発している遺伝性血管性浮腫(HAE)の発作抑制薬ドニダロルセン(国際一般名、開発コード=「ISIS721744」)について、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を受領したと発表した。
大塚製薬は17日、同社が開発している遺伝性血管性浮腫(HAE)の発作抑制薬ドニダロルセン(国際一般名、開発コード=「ISIS721744」)について、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を受領したと発表した。