パーキンソン病治療薬「ABBV-951」を米国承認申請　　アッヴィ

　アッヴィは9日、同社が開発した24時間持続皮下投与のカルビドパ/レボドパ（CD/LD）のプロドラッグ溶液となるABBV-951（開発番号ド、一般名＝ホスカルビドパ/ホスレボドパ）について、進行期パーキンソン病患者の運動機能の日内変動に対する治療薬として、米国FDA（食品医薬品局）に承認申請を行ったと発表した。