てんかん治療薬「フィンテプラ」などの承認了承　　厚労省・第一

　厚生労働省は25日、同日の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会において、日本イーライリリーのGIP/GLP-1受容体作動薬「マンジャロ皮下注2.5mg/5mg/7.5mg/10mg/12.5mg/15mgアテオス」（一般名＝チルゼパチド）、アレクシオンファーマのMEK1/2阻害薬「コセルゴカプセル10mg/25mg」（セルメチニブ硫酸塩）の適応は「神経線維腫症1型（NF1）における叢状神経線維腫」、アルナイラムジャパンのRNA干渉（RNAi）治療薬「アムヴトラ皮下注25mgシリンジ」（ブトリシランナトリウム）は「トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー（FAP）」、ユーシービージャパンの5-HT1D/5-HT2A/5-HT2C受容体作動薬「フィンテプラ内用液2.2mg/mL」、サノフィの「カブリビ注射用10mg」（カプラシズマブ〈遺伝子組換え〉）の適応は「後天性血栓性血小板減少性紫斑病」などの承認を了承した。