AD治療薬「レカネマブ」の国際共同試験の好結果発表　　エーザイ

　エーザイは28日、同社が米国バイオジェン社と共同開発を行っているアルツハイマー病治療薬で抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」（開発コード＝BAN2401）について、国際共同臨床第3相（P3）試験（Clarity AD）で主要評価項目を達成したと発表した。エーザイは、この結果から日米欧で2022年度中に申請を行い、2023年中の承認取得を目指すとしている。