RETキナーゼ阻害剤「レットヴィモ」をFDAが承認　　イーライ・リリー

　日本イーライ・リリーは5日、同社米国法人が開発したRETキナーゼ阻害剤「レットヴィモ」について、がん種を問わずRET融合遺伝子陽性の局所進行または転移の固形がんがあり、全身治療中、治療後に進行、代替治療選択肢がない成人患者に対する効能・効果で、米国FDA（食品医薬品局）が承認したと発表した。