SSRI薬「レクサプロ」小児適応及びMD-120の開発中止　　持田製薬

　持田製薬は6日、同社が開発している選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）「レクサプロ」（一般名＝エスシタロプラムシュウ酸塩）の小児適応追加と、ファイザーと共同開発中のうつ病治療薬MD-120（開発コード）について、開発中止することを発表した。