再生医療等製品「ビズノバ」など承認了承　　厚労省・再生医療

　厚労省は13日、同日に開催された厚生労働省の薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会において、オーリオンバイオテック・ジャパンの再生医療等製品「ビズノバ」（一般名＝ネルテペンドセル）、対象疾患は「水疱性角膜症」で、ヒト角膜由来の角膜内皮細胞を培養し注入する製品、及びジャパン・ティッシュエンジニアリング（J-TEC）のメラノサイト含有ヒト（自己）表皮由来細胞シート「ジャスミン」の承認を了承した。