経口DNAメチル化阻害配合剤「INAQOVI」のEU承認　　大塚製薬

　大塚製薬は19日、同社が開発している経口DNAメチル化阻害配合剤「INAQOVI」錠（開発コード＝ASTX727）について、標準的な導入化学療法が適さない成人の急性骨髄性白血病（AML）の適応症で、欧州委員会から製造販売承認を取得したと発表した。