FLT3阻害剤「ヴァンフリタ」のEU承認 第一三共
第一三共は9日、同社が開発しているFLT3阻害剤「ヴァンフリタ」(一般名=キザルチニブ)について、FLT3-ITD変異を持つ急性骨髄性白血病(AML)の1次治療を対象として、欧州委員会(EC)から承認を取得したと発表した。
第一三共は9日、同社が開発しているFLT3阻害剤「ヴァンフリタ」(一般名=キザルチニブ)について、FLT3-ITD変異を持つ急性骨髄性白血病(AML)の1次治療を対象として、欧州委員会(EC)から承認を取得したと発表した。