早老症治療薬「ゾキンヴィカ」などの承認了承　　厚労省・第一

　厚労省は8日、同省薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会において、アンジェスの早老症治療薬「ゾキンヴィカプセル50mg・75mg」（ロナファルニブ）の対象疾患は「ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群およびプロセシング不全性のプロジェロイド・ラミノパチー」、ウルトラジェニクス ジャパンの抗ANGPTL3モノクローナル抗体「エヴキーザ点滴静注液345mg」（一般名＝エビナクマブ〈遺伝子組換え〉）、アルジェニクスジャパンの「ヒフデュラ配合皮下注」は、同社の抗FcRn抗体フラグメント製剤「ウィフガート点滴静注」の有効成分であるエフガルチギモド アルファ（遺伝子組換え）と、ボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え）を配合した新有効成分含有医薬品・新医療用配合剤などの承認を了承した。