LEMS治療薬「アミファンプリジン」の国内承認申請　　ダイドー

　ダイドーグループホールディングスは18日、同社の連結子会社のダイドーファーマが開発したDYD-301（開発コード、一般名＝アミファンプリジンリン酸塩）について、ランバート・イートン筋無力症候群（LEMS）を適応症として、国内の製造販売承認申請を行ったと発表した。