潰瘍性大腸炎治療薬「トレムフィア」の国内承認申請 ヤンセン
ヤンセンファーマは25日、同社が開発しているヒト型抗ヒトインターロイキン-23p19モノクローナル抗体製剤「トレムフィア」(一般名=グセルクマブ〈遺伝子組換え〉)について、「成人の中等症から重症の潰瘍性大腸炎(既存治療で効果不十分な場合に限る)」を適応症として、承認申請したと発表した。
ヤンセンファーマは25日、同社が開発しているヒト型抗ヒトインターロイキン-23p19モノクローナル抗体製剤「トレムフィア」(一般名=グセルクマブ〈遺伝子組換え〉)について、「成人の中等症から重症の潰瘍性大腸炎(既存治療で効果不十分な場合に限る)」を適応症として、承認申請したと発表した。