早期AD治療薬「レカネマブ」がオーストラリアで不承認　　エーザイ ( 2025年3月3日 )

　エーザイは3日、米国バイオジェン社と共同開発しているヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ（Aβ）凝集体モノクローナル抗体レカネマブ（一般名）について、オーストラリアの医療製品管理局（TGA）が、「早期アルツハイマー病（AD）」の治療薬として不承認の審査結果を発出したと発表した。