早期アルツハイマー病治療薬「ケサンラ」のEU承認推奨 リリー ( 2025年7月25日 )
米国イーライリリーは25日、同社が開発している早期アルツハイマー病治療薬「ケサンラ」(一般名=ドナネマブ〈遺伝子組換え〉)について、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)が「アポリポ蛋白Eε4(ApoE4)ヘテロ接合体キャリアまたはノンキャリアのアミロイド病理が確認された早期アルツハイマー病の成人患者」に対する治療として、肯定的な見解を示したと発表した。
米国イーライリリーは25日、同社が開発している早期アルツハイマー病治療薬「ケサンラ」(一般名=ドナネマブ〈遺伝子組換え〉)について、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)が「アポリポ蛋白Eε4(ApoE4)ヘテロ接合体キャリアまたはノンキャリアのアミロイド病理が確認された早期アルツハイマー病の成人患者」に対する治療として、肯定的な見解を示したと発表した。