選択的経口メニン阻害剤「コムジフティ」のFDA承認 協和キリン ( 2025年11月14日 )
協和キリンは14日、米国のバイオ医薬品企業クラ・オンコロジー社と共同開発している選択的経口メニン阻害剤「コムジフティ」について、米国FDA(食品医薬品局)が「NPM1変異を有する再発または難治性の成人急性骨髄性白血病」の効能・効果で承認したと発表した。
協和キリンは14日、米国のバイオ医薬品企業クラ・オンコロジー社と共同開発している選択的経口メニン阻害剤「コムジフティ」について、米国FDA(食品医薬品局)が「NPM1変異を有する再発または難治性の成人急性骨髄性白血病」の効能・効果で承認したと発表した。